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第53章（第1页）

而别墅的主人，一个年轻的it新贵，则失踪了。

身为目标之一，我觉得我还是不出门了吧。

不像吓唬谢尔顿时说的那样，其实宿舍这里人挺多的，又不是城市里陌生的邻里，同学之间的关心还是很足的，有什么风吹草动基本上都会被八卦的少年们注意到。所以凶手应该不会来宿舍。

刚好，我可以借托尼那台搜索引擎非常厉害的笔记本，在宿舍里安稳呆几天上上网，去翻一翻现在的抗精神病药物中，有没有公开了研发过程的。

也许我可以从中得到一些灵感。

第31章 第二十四篇日记

1996年10月28日 天气小雨

关于抗精神病药物的研制, 我依旧很迷茫。

典型抗精神病药物诞生于1952 年， 主要有氯丙嗪、氟哌啶醇等。通过阻断中脑-边缘系统和中脑-皮质系统的d2样受体， 发挥出抗精神病作用。由于这种类型的药物不良反应较多, 目前已是精神分裂症的二线用药。

这种类型的药物非常粗暴。

精神病有一部分病症是由于脑部神经分泌的某些成分过多而引起的。说的通俗点, 就好比荷尔蒙，它分泌的过多时, 就会给人以‘爱’的感觉。大脑皮层在分泌某些物质过多的时候，就会引起幻觉、兴奋、多疑等等情绪。

都说心控制了人类的喜怒哀乐, 实际上, 心不过是人体发动机而已，大脑才是人类所有情绪的起源, 才是人的控制中枢。

典型抗精神病药物的粗暴就是，一刀切断源头，让脑中通路阻断, 从而阻止精神病发作，可想而知其副作用会有多大。

非典型抗精神病药物则好上很多, 它们出现于60年代, 主要原理是通过对da、5ht2二个系统的协同作用达到治疗精神分裂症阳性症状、阴性症状及情感症状和认知障碍的目标, 同时减少锥体外系副反应(eps)和催乳素水平升高等不良反应。

这种类型的药物不再是粗暴的对待人脑，选择一刀切，而是有选择性的调解脑内两个系统, 尽量让大脑向着自主调节的方向行驶。

看上去很美好, 但是大脑这么精密的仪器, 一旦动到了它的某个小系统, 那就注定会牵涉到其他系统模块。这种药物引起的后遗症, 大多都是肌肉、四肢、面目神经等等不受调节，同样令人难以接受。